基因醫學部 | 私立大學五星教授網

遺傳性疾病是指以基因為主要致病原因的疾病。依據成因又可以細分成：. 單一基因缺陷的遺傳疾病; 染色體變異所引起的遺傳疾病; 多重基因共同影響所造成的遺傳疾病 ...

2024年1月2日 — 遺傳疾病可由基因（顯性遺傳、隱性遺傳或性連遺傳）、染色體異常及多因素遺傳等三種原因之一而形成。基因是決定個體遺傳自父母的特質，通常是成對出現的。

這類疾病像是先天性心臟病、唇顎裂（兔唇、兔唇併缺顎）、腫瘤、糖尿病、高血壓。 少數疾病目前已知為雙基因遺傳模式，要兩個基因的變異同時存在才會導致特定的症狀，更 ...

家族性高血脂症是常見的遺傳代謝疾病，由於遺傳基因缺陷導致血脂異常。如果父母有一位患有高血脂，子女患病機率約50%；父母都有高血脂，子女患病機率約75% ...

所謂的遺傳疾病，是指由遺傳因素占主要發病原因的疾病。依據造成遺傳性疾病的原因又可以將其區分成：. 一、染色體數目異常或構照異常的遺傳疾病.

2018年9月4日 — 注意5種一般疾病也會遺傳 · 1、過敏或哮喘：遺傳機率30%到80% · 2、高血壓和高血脂：遺傳機率50%到75% · 3、肥胖症：遺傳機率40%到70% · 4、高度近視：遺傳 ...

四、性連鎖隱性遺傳病(XR) · Duchenne 型肌肉萎縮症 · 血友病(hemophilia) · 紅綠色盲(daltonism) · G6PD · Lesch-Nyhan syndrome · Bruton disease(X-linked ...

2022年2月9日 — 罕見疾病常見的原因是夫妻雙方剛好帶有一樣的「隱性致病基因」，並同時遺傳給寶寶導致患病。基因是成對表現，若僅含一條染色體上的致病基因帶有缺陷，並不 ...

一般熟知的單基因遺傳型態有：體染色體顯性遺傳、體染色體隱性遺傳、X性聯隱性、X性聯顯性遺傳（少見）及Y性聯遺傳（如圖2-1）。