要價4900萬罕病SMA藥物「納入健保」創首例！未滿6個月 ... | 私立大學五星教授網

一、提高社會對SMA的認識。 · 二、協助爭取、維護和保障病友的各種福利和權益。 · 三、提供病友和家屬相關資訊與專業支援。 · 四、增進病友和家屬間的相互支援與鼓勵。

鐘育志校長表示，隨著病程的發展，SMA病童常因脊椎側彎而影響進食、呼吸等日常生活；為促進病童的生活品質，脊柱側彎矯正手術為積極的治療選擇。然而該手術具高度風險， ...

2023年3月25日 — 高雄醫學大學鐘育志講座教授的研究團隊攜手中研院分子生物研究所陳俊安副研究員的研究團隊共同研究發現一個微型核糖核酸家族—microRNA-34或MiR34—會 ...

2023年10月16日 — 脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA），是一種因SMN1基因變異導致進行性神經肌肉退化疾病，因脊髓運動神經細胞受損，影響獨坐、 ...

2023年5月29日 — 鐘育志指出，今年1月調查SMA新生兒篩檢率明顯下滑，從9成7掉到7成，有些父母可能認為自己沒有SMA異常基因不會遺傳胎兒，但若父母都有隱性異常基因，新生兒 ...

由 梁文貞 著作 · 2007 — Glial cell line-derived neurotrophic factor in cultured cells and spinal muscular atrophy mice. 梁文貞(Wen-Chen Liang). 指導教授： 鐘育志. 高雄醫學大學/醫學院 ...

高雄醫學大學鐘育志校長也進一步強調，SMA是可以透過新生兒篩檢及早治療的疾病，同時台灣更是世界上第一個全面推動SMA新生兒篩檢的國家。

2023年8月21日 — 前高醫大校長、高醫附醫小兒神經科主治醫師鐘育志也表示，SMA病童經藥物治療後的進步，雖然可能如蝸牛般緩慢，但每一點小小的進步對家屬都是巨大的鼓舞。