細胞繼代培養 | 私立大學五星教授網

2019年5月8日 — Cell culture | 細胞培養每個實驗室都會進行細胞培養，看起來細胞培養非常簡單， ... 作用原理在於0.22 um 孔徑小於病原體，因此可以去除微生物。需要注意 ...

取離體的動物組織，器官或細胞，剪碎並加入胰蛋白酶分解成單個細胞，配置形成細胞懸液。 · 製備動物細胞培養液體培養基（需加入血清，保證無菌無毒），將細胞接種至培養基， ...

細胞生長至高密度時，即須收集細胞，分殖至新的培養瓶中，其稀釋比例依細胞種類而異。 · 收集細胞方法可用trypsin-EDTA、cell scraper、離心處理等，處理方法依細胞種類而異 ...

2010年3月3日 — 移去培養基,用PBS 洗滌細胞1-2 次後移去PBS,加入trypsin-EDTA. 溶液,放在37℃作用數分鐘後,輕拍培養瓶使細胞自瓶壁脫落,加入. 含血清之新鮮培養基, ...

培養基內的細胞會附著在培養皿的表面，並生長、分裂、繁殖。 如此能在培養皿中繁殖的細胞，稱為細胞系。由於細胞本身的代謝物不斷積存，而培養基內的營養 ...

2010年11月1日 — 組織培養是在生物體外維持特定組織的正常功能或是以小部分的組織培養成有功能的器官；細胞培養則是將細胞從組織分離出來，培養在人為控制的環境下使其分裂 ...

原理, 將培養細胞以methanol固定，直接以Giemsa染細胞後，再以水洗過，並在細胞還是濕潤的狀態下以顯微鏡觀察之。Giemsa使細胞核核任呈深藍色，而細胞質呈灰藍色 ; 材料 ...