罕病SMA基因治療藥一劑4900萬擬8月起納健保 | 私立大學五星教授網

2023年6月24日 — 罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）患者會不斷退化，甚至無法自主呼吸而死亡。健保署說，SMA基因治療藥預計自8月起納入健保給付，一劑要價4900萬，預估一年 ...

2023年8月20日 — 衛福部健保署副署長蔡淑鈴說，SMA基因治療藥物，目前相關研究療效為終身有效，雖然單價高，但如果攤平到終身，就不覺得昂貴，但目前首位治療個案僅追蹤7.5 ...

此藥品優點為口服使用，增加了給藥的方便性，並可分布至包括腦部的全身性組織。但也因全身性吸收，可能產生的副作用分布較廣；不同類型的SMA病人可能有不同的副作用，較 ...

2023年8月21日 — 罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療藥8月起納健保給付，1劑要價新台幣4900萬元，首名通過健保給付是1名南部未滿6個月嬰兒。另外，衛福部正研擬新生 ...

2021年6月10日 — 目前美國FDA核准三種藥物可治療脊髓性肌肉萎縮症，可以改善患者的肌肉運動功能並且提升整體存活率。 · 第一種為美國百健藥廠研發的Spinraza： · 第二種為 ...

2023年6月23日 — 被外媒形容為「全球最貴」藥物之一，用於治療罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療「諾健生（Zolgensma）」將納入健保給付，是罕見疾病基因治療 ...

2020年6月3日 — 脊髓性肌肉萎縮症（SMA）病友引頸期盼的新藥，因藥價高昂，健保遲未正面表態納入給付，日前聯合報獨家揭露患者困境，獲正面回應，衛福部健保署1日 ...

世界各國給付SMA治療藥物概況 · 給藥途徑：腰椎穿刺於脊髓腔內 · 治療頻率：首年6劑，次年開始每年3劑 · 台灣適應症：不限治療年紀 · 台灣健保給付：3歲內發病確診：起始治療 ...

2023年2月21日 — 罹患脊髓性肌肉萎縮症（SMA，俗稱「漸凍症」）的女童小沂，因在台使用新藥打4針要價新台幣近千萬元，轉向中國求助，但我國衛福部健保署今日宣布， ...