基因性視網膜退化疾病嚴重恐失明台灣醫曝3大症狀別輕忽 | 私立大學五星教授網

Stargardt's氏症是一種眼睛的遺傳疾病，導致視力逐漸失明。這疾病影響視網膜，尤其是眼睛後方視網膜中央的感光組織黃斑（Macular）。黃斑是感光細胞（錐細胞）聚集的 ...

2021年12月5日 — ... 疾病(Inherited Retinal Degeneration, IRD)為基因變異所致，是一種致盲性的眼睛疾病，嚴重將會引起視力障礙，導致患者行動不便、降低生活品質，甚至 ...

2019年3月6日 — 有時候在路上可能會看到有人的眼珠是一藍、一黑，有些人可能會認為那是「陰陽眼」，其實是一種罕見的遺傳疾病「瓦登伯革氏症候群」（Waardenburg ...

臺中榮總精準診斷兒童眼睛罕見疾病：免疫球蛋白G4相關性疾病. 引用. 列印. 更新日期 2023/7/20 15:50:06. 點閱 615. 臺中榮總精準診斷兒童眼睛罕見疾病：免疫球蛋白G4 ...

2021年12月3日 — 在台灣，約有400名患者因罹患罕見的早發性眼病——基因性視網膜退化疾病（IRD），造成視力、視野受損，嚴重恐一生都會失明。 中華民國視網膜醫學會理事長 ...

2021年3月5日 — 眼睛方面可發現眼瞼下垂(ptosis)、眼球振顫(nystagmus)、高度近視(myopia) 等症狀。此外許多患者會有類似自閉症的行為問題，影響患者的社交互動功能。

2019年11月3日 — 軒軒罹患白血病及罕病阿姆斯壯症候群（Alstrom Syndrome），今年12歲的她，視力僅剩0.03，眼晴嚴重畏光，瞇著雙眼，只能看到放大的字體和非常近距離的影像 ...

貝塞特氏疾病(Behcet's disease) 是一種罕見的、原因不明的、全身性血管炎的疾病。 ... 眼睛病變、生殖器潰瘍(90%以上的病人會發生, 且男性發生率大於女性)及其他包括關節 ...