優良藥品調劑作業規範(GDP) | 私立大學五星教授網

2022年7月20日 — 本準則所稱調劑，指藥事人員自受理處方箋至病人取得藥品間，所為處方確認、處方登錄、用藥適當性評估、藥品調配或調製、藥品核對、取藥者確認、藥品 ...

藥品之包裝或容器應包括下列各項： （一）應依藥品性質使用適當材質包裝或容器，避免受到濕氣與光線破壞，以及傳送、使用當中所帶來的機械性傷害。 （二）必須置於避免污染 ...

2023年11月2日 — 第一章總則. 一、為確保調劑作業之品質及民眾獲得良好之藥事照顧，並就藥事作業處所之人員、環境設施、調劑設備、調劑過程及管理予以規範，特依藥事法 ...

4.新增中藥藥品調劑作業規範。 5.新增中藥藥品之調製，準用西藥藥品調製相關規定 ... 藥品優良調劑作業準則修正總說明. pdf(411.86 KB). 上版日期：112-04-21. 回上一頁; 回 ...

2023年10月9日 — 優良藥品調劑作業規範（GDP；Good Dispensary Practice） ; 第 1 條. 為確保調劑作業之品質及民眾獲得良好之藥事照顧，並就藥事作業處所之人員、環境設施、 ...

本法規部分或全部條文尚未生效，最後生效日期：民國112 年07 月20 日. 本作業準則 111.07.20 修正之全文 52 條，自發布後一年施行。 【相關檔案】. 藥品優良調劑作業 ...

他醫療效能之藥品。 一、本條新增。 二、為明確核醫放射性. 藥品調劑作業規範. 之標的，爰參考藥品. 查驗登記審查準則. 第四條規定，訂明核. 醫放射性藥品之定. 義。 第九 ...

2023年11月2日 — 前項登錄處方資料，包括下列各項： （一）調劑日期。 （二）處方號碼。 （三）藥品之名稱、品牌、劑型、單位含量、藥品數量。 （四）給病患的劑量與用藥 ...

2023年2月5日 — 藥品之調劑，非依一定作業程序，不得為之；其作業準則，. 由中央衛生主管機關定之。 依藥事法第37 條規定，於93 年11 月25 日發布. 「藥品優良調劑作業 ...

2023年3月22日 — 藥事法第37條第1項規定:「藥品之調劑非依一定作業程序不得為之；其作業準則由中央衛生主管機關定之。」，違者依同法第93條第1項處新臺幣三萬元以上五百萬 ...