生物細胞培養標準作業程序 | 私立大學五星教授網

細胞繼代培養 · 細胞生長至高密度時，即須收集細胞，分殖至新的培養瓶中，其稀釋比例依細胞種類而異。 · 收集細胞方法可用trypsin-EDTA、cell scraper、離心處理等，處理方法 ...

2019年5月8日 — ... 培養液，或是繼代細胞。不過有些細胞實驗不適合添加酸鹼指示劑，市面上也 ... 作用原理在於0.22 um 孔徑小於病原體，因此可以去除微生物。需要注意 ...

方法一：37℃或室溫作用數分鐘，於倒立顯微鏡下觀察，當細胞將要分離而呈現圓粒狀時， 吸掉trypsin-EDTA溶液，輕敲培養瓶邊緣使細胞自瓶壁脫落，然後加入適量之新鮮培養基， ...

培養(cell culture)：依據細胞種類和濃度，將細胞和培養基均勻混合後，放入培養箱中培養。 繼代培養(cell subculture)：當細胞生長至一定程度後，收集細胞，分殖於新的 ...

2010年3月3日 — 細胞培養之基本概念: 1、 培養細胞相關資訊之蒐集及閱讀. 2、 選用適當之培養基. 3、 無菌操作步驟. 4、 解凍細胞及細胞之繼代培養. 5、 冷凍細胞及細胞之 ...

取離體的動物組織，器官或細胞，剪碎並加入胰蛋白酶分解成單個細胞，配置形成細胞懸液。 · 製備動物細胞培養液體培養基（需加入血清，保證無菌無毒），將細胞接種至培養基， ...

2010年5月17日 — 目的：將培養於培養箱中的細胞進行繼代培養，或是因應實驗需求進行分盤。 ... 目的：算細胞濃度或是細胞數目、存活率。 操作步驟：. 取出Hemacytometer，用 ...

除此之外，細胞培養最常做的便是繼代，不當. 使用胰蛋白酵素trypsin 會導致細胞培養出現問題。 Trypsin 會分解附著於細胞表面之蛋白質，但暴露於 trypsin 下過久可能 ...