藥物誘發的肝毒性(Drug induced hepatotoxicity) | 私立大學五星教授網

【註】肝臟代謝可分為phase 1 及phase 2 兩種反應。 phase 1 反應, phase 2 反應. 主要由cytochrome P450 enzymes 主導, Conjugation pathways 主導. 進行oxidation、 ...

2009年4月28日 — 肝臟藥物代謝的phase II 反應則為接合反應（conjugation），則是使分子本身與極性團接合，形成水溶性（glucuronization）的不活性代謝物，以進行去毒性 ...

大部份的藥物屬於親脂性，當其進入體內後，因肝臟的代謝作用變的較為親水性，然. 後再由腎臟或膽汁排出體外。肝臟的代謝可分為phase 1 及phase 2 兩種反應。phase 1. 反應 ...

肝臟的藥物代謝分為phase 1 和phase 2 兩種反應。 phase I主要為氧化或還原反應（oxidation or reduction）或是水解反應接上極性基團(polar group)。

2023年12月12日 — Phsase II : 當藥物經由Phase I 代謝後，藥物分子水溶性狀況還是不好，可以藉由Phase II 接合反應。藉由藥物分子和極性分子團結合，形成水溶性的代謝產物 ...

... Phase I 及Phase II 中含量最多及代謝. 藥物最多的CYP2D6、CYP3A4、CYP2C9、CYP1A2 及UGT2B7 等代謝酵. 素來進行與中藥對其代謝活性影響的篩檢。 今日國人使用中藥藥物 ...

臟，排除藥品的方式有代謝及排泄兩種，. 代謝輕則就像是改造─ 在藥品分子上接一. 些親水性官能基（第二相代謝，phase II metabolism），重則把分子「斷開魂結、斷開.

2019年4月1日 — 人的肝臟代謝毒素可大致分為兩階段，Phase I和Phase II。 Phase I: 透過CYP450系列酵素將脂溶性毒素透過氧化、還原和/或水解反應添加反應基團(例如 ...

... 代謝(phase I metabolism，羥. 基、胺基、羧基、硫醇基)與二階代謝(phase II metabolism，葡萄糖醛酸共軛反應、葡萄. 糖共軛反應、丙二醯葡萄糖苷共軛反應、乙醯葡萄糖胺 ...