組織蛋白乙醯化 | 私立大學五星教授網

組織蛋白乙醯化是為一種表觀遺傳修飾，乙醯基化會消除組織蛋白離胺酸所帶的正電荷，使其與DNA（帶負電）的結合力降低，因此可將原本纏繞較緊密的染色體結構（異染色質）轉 ...

研究發現，癌症細胞會表現較高的組蛋白去乙醯酶(histone deacetylase, HDAC)活性，藉由增加染色體致密性而阻斷某些抑癌基因的表現，故利用去乙醯酶抑制劑(histone ...

組織蛋白去乙醯酶，是促使組織蛋白Histone去乙醯化的一種酵素。當組蛋白去乙醯酶不正常表現活性，造成其作用的蛋白質乙醯化程度失去平衡，會導致許多疾病如癌症、神經退化 ...

根據本實驗室初步之研究結果顯示，特定組織蛋白去乙醯酵素抑制性成份(PBHA)具濃度效應抑制基質金屬蛋白酵素(MMP-9)的活化與產生，並能改善腦內出血之異常基質金屬蛋白酵素 ...

由 林佳儀 著作 · 2011 — 截至目前為止，已被確認的組蛋白去乙醯酶家族共有18個。組蛋白去乙醯酶能夠修飾組蛋白及非組蛋白質中裸露出的離胺基酸基，進而促使蛋白質的不穩定及轉錄抑制作用。

I. 開發選擇性第IIa亞型組蛋白去乙醯酶抑制劑表關遺傳酵素中的組蛋白去乙醯酶(histone deacetylase, HDAC) 能在功能上調節組蛋白以及去氧核醣核酸(deoxyribonucleic acid, ...

前人研究發現，組蛋白去乙醯酶(Histone deacetylases, HDACs) 在許多癌症腫瘤中有過量表現或過度活化的現象，因此HDACs 為具有潛力的癌症治療標靶。

由 戴瑞緹 著作 · 2017 — 摘要. 組蛋白去乙醯化酶會對組蛋白(Histone)與非組蛋白(Non-histone proteins)之離胺酸(Lysine)進行去乙醯化作用。組蛋白去乙醯化對於抑制基因表現扮演重要角色，而非組 ...

目前，組蛋白去乙醯化酶的抑制劑已做為抗腫瘤細胞增生、促成細胞凋亡、促使腫瘤細胞分化、並抑制血管新生作用。因此HDACs 為具有潛力的癌症治療標靶。Biovision提供一系列 ...