阻塞性肥厚心肌症( HOCM ) 預後評估及治療策略的新觀念 | 私立大學五星教授網

肥厚性心肌病變(Hypertrophic Cariomyopathy; HCM)是一種原發型、遺傳性的心臟肌肉病變。心臟由心臟肌肉(心肌)細胞、瓣膜、與供應心臟的血管組成。肥厚型心肌症肇因於 ...

心肌病是指伴有心肌功能障礙的心肌疾病，1995 年WHO 與ISFC (國際心臟病學會)工作組根據病理生理學將心肌病分為四型，即擴張型心肌病( DCM )、肥厚型心肌病( HCM ) ...

2014年12月31日 — 肥厚性心肌症(hypertrophic cardiomyopathy；HCM) 是一種遺傳性心肌病變，為. 引起年輕人發生猝死的最常見原因。HCM 的病理生理學機轉包括非對稱性左 ...

擴張型心肌病變（Dilated cardiomyopathy）是最常見的心肌病變。患者負責將血液送出的主要腔室（左心室）擴大，心肌厚度呈正常或變薄，心肌收縮變得較無力，造成左心室在 ...

2024年5月24日 — 肥厚型心肌病（HCM）是一种心肌增厚（即肥大）的疾病。增厚的心肌会使心脏更难泵血。 许多肥厚型心肌病的患者并不知道自己患病。

肥厚性心肌症( hypertrophic cardiomyopathy ) 在臨床上是一種並不少見的遺傳性心臟. 病。根據最近幾年的研究，盛行率約千分之2。它在臨床上的表現相當多樣性，包括 ...

由 PH Su 著作 · 2023 — 肥厚性心肌症（hypertrophic cardiomyopathy）是一種遺傳性心臟病，盛行率約千分之2，男性診斷率略高。在臨床上的表現相當多樣性，包括喘、胸痛、心律不整、心臟衰竭及 ...

2023年12月31日 — 肥厚性心肌病（Hypertrophic CardioMyopathy, HCM）是一種常見的染色體顯性遺傳的心血管疾病，因心肌小節的基因突變引發心肌組織的肥大或纖維化，最終導致 ...

一种名为玛伐凯泰（Camzyos）的药物，能减轻心脏压力，可用于治疗梗阻性 HCM 的有症状成人患者。如果您不能服用β 受体阻滞剂或维拉帕米或服用后未好转，您的医护团队可能会 ...