根據美國食品和藥物管理局（FDA）UDI法規規定（UniqueDeviceIdentificationSystemFinalRule），醫療器材製造商需在產品上標示醫療器材單一識別系統（UDI）並上傳 ...
根據美國食品和藥物管理局（FDA）UDI 法規規定（Unique Device Identification System Final Rule），醫療器材製造商需在產品上標示醫療器材單一識別系統（ UDI ）並上傳 ...
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