藥理學 | 私立大學五星教授網

一種抑制劑的結合可以阻止底物進入酶的活性位點和/或阻止酶催化其反應。 抑制劑結合是可逆的或不可逆的。 不可逆抑制劑通常與酶反應並化學改變（例如通過共價鍵形成）。

根據抑制劑與酵素結合而導致的抑制作用來看，抑制劑可分為可逆型抑制劑與不可逆型抑制劑兩種，可逆型抑制劑會改變酵素的反應速率，影響反應平衡時間，但不會影響平衡時受質 ...

不可逆性抑制劑會對酵素活性區上的主要胺基酸進行共價性修飾，因此酵素活性通常被嚴重破壞，便無上述三種動力學抑制方式。 a. 青黴素 (penicillin) 喬裝成基質，可與細菌的 ...

不可逆性抑制劑會對酵素活性區上的主要胺基酸進行共價性修飾，因此酵素活性通常被 ... 酵素抑制劑應用(Enzyme inhibitors application) · 輔酶(coenzyme) · NAD和NADP ...

不可逆抑制劑與酶結合後，不能通過透析和超過濾等物理方法除去抑制劑。如：有機磷，有機汞、有機砷、氰化物，重金屬等。

透過抑制劑來抑制酵素形成產物（並非純粹抑制受質[S]與酵素結合），抑制劑[I]與酵素[E]的解離常數KI，KI越小，抑制劑和酵素越不易解離，抑制能力越強. 酵素抑制結果做 ...

Acetylcholinesterase 的不可逆抑制劑藥物： Parathion、malathion、Echothiophate。 Echothiophate，治青光眼、斜視。 檢舉 ...

某些不可逆性的抑制劑是救人的抗生素 (如青黴素)，有些則是殺人的毒藥(如沙林毒氣)。 E4-4. 酵素 的抑制劑有不同的抑制機制，通常依照抑制劑對酵素 ...