台灣人特有腦中風突變基因腦部小血管阻塞型中風機會增11倍 | 私立大學五星教授網

2022年6月24日 — NOTCH3 基因變異的臨床表現的個別差異性極大，從單次或反覆發生的急性腦梗塞或腦出血，認知或動作協調性功能退化，情緒或精神性疾病，帶有預兆的偏頭痛 ...

2020年12月15日 — 為了進一步瞭解NOTCH3基因R544C突變對於臺灣民眾發生腦中風的影響，臺北榮總神經基因疾病研究團隊，檢測七千餘例各年齡層一般成人民眾，與八百例腦中風 ...

2024年3月5日 — 由於CADASIL遺傳性腦中風是由NOTCH3基因變異所致，因此透過基因檢測可幫忙CADASIL的診斷。台灣約有1%的人帶有這個變異基因。目前CADASIL遺傳性腦中 ...

根據調查顯示，全台23萬人有NOTCH3 基因突變，甚至可能已有腦血管病變而不自知。 NOTCH3 基因突變會造成遺傳性的腦部小動脈血館病變，最終影響到腦部功能。

2024年4月29日 — 本土CADASIL的大型研究指出，90%以上的CADASIL病患，可以在NOTCH3基因上檢測到notch3蛋白上EGF-like repeats（EGFr）功能區域上的致病性變異。而在台灣， ...

2023年5月14日 — 不到三十歲的陳先生，做全基因檢測，發現身上有NOTCH3基因的變異。其實在講報告知之前，我就仔細斟酌了一番，如何將這基因的重要性說清楚，但又不會引起 ...

2024年5月14日 — 在台灣，70% CADASIL 患者可檢測到NOTCH3基因R544C 致病突變，而近1% 的國人NOTCH3基因R544C突變，遠高於國際比例，估計全台有約23萬人帶有此遺傳性致病 ...

2020年12月15日 — 台北榮總歷經十餘年研究發現，名為NOTCH3基因上R544C位點的突變是台灣人身上的特有現象，推估國內約23萬人帶有這種變異基因。這群人日後中風風險增加3.4倍 ...

2023年2月21日 — 由於CADASIL遺傳性腦中風是由NOTCH3基因變異所致，因此透過基因檢測可幫忙CADASIL的診斷。台灣約有1%的人帶有這個變異基因。 此外，1.臨床症狀、2 ...

普牧生技提供此項NOTCH3基因型檢測技術，只需採集受試者唾液樣本，無須血液樣本進行檢測，方便、快速又準確，提供使用者瞭解自身的NOTCH3基因型。您可以拿此檢測結果與您的 ...