藥吃下肚子後在身體裡會發生什麼事？淺談藥物動力學的基本概念 | 私立大學五星教授網

藥代動力學研究生物體如何影響藥物在體內的行為，而藥效學（Pharmacodynamics，PD）則研究藥物如何影響生物體。如PK/PD模型所示，兩者共同影響給藥劑量、藥物獲益和藥物 ...

一般藥物動力學試驗結果用Plasma concentration-time figure來呈現，PK相關的概念也都在其中。一般而言，PK相關的研究結果包括Cmax及AUC兩個藥動參數。Cmax為最高血中藥物 ...

2022年8月16日 — ... 藥品濃度，並藉藥物動力學的知識、病人的身高體重與肝腎功能等參數，預測藥品在病人體內的分布體積與半衰期等數值，設計出最佳的給藥途徑，給藥次數及 ...

由本文中藥物分子一藥物動力學參數的定量相依存關係的. 分析得知藥物的脂溶性、電性和立體性均參與影響藥物動力學行為。但是藥物動力學是集其. 所有行為參數構成一個整體 ...

2023年12月14日 — 相關模擬藥物動力學參數，如AUC、Cmax、t1/2、Cmin、. V、CL、蓄積/交互作用比值和個體間變異性，應製成表格。參數值應與描述性. 統計資料一起呈現，例如 ...

藥物動力學參數受藥物濃度影響(非一次式動力學)，使藥物劑量調整不易。 藥物動力學參數受個人差異影響大。 療效不易評估的藥物，藥物濃度可替代作為治療的指標 ...

藥物動力學探討藥品在生物體內的吸收與動態的經時變. 化，動態包含分布與排除，而排除又分為代謝與排泄。 藥物動力學（Pharmacokinetics）：ADME. 分布相. 吸收相. 排除相.

某藥品其藥物動力學參數如下表，下列敘述何者正確？ ①重複持續給藥下，達穩定狀態的時間可用約5個半衰期估算②重複持續給藥下，加倍日劑量時，新穩定狀態平均 ...

藥動學參數(PK parameter)是反映藥物在體內動態變化規律性的一些常數，定量描述了藥物在體內經時過程的動力學特點及作用變化規律。