基因分子診斷實驗室 | 私立大學五星教授網

本院神經醫學中心神經基因疾病研究團隊成員─周邊神經科李主任宜中、廖翊筑醫師與鍾芷萍醫師，經過十年以上研究發現，NOTCH3基因上R544C突變是臺灣人特有的腦中風基因突變，1%臺灣民眾（約23萬人）帶有此基因突變，因而反覆發生缺血性腦中風及腦出血。

2024年3月5日 — 腦中風除了大家熟知的高血壓、糖尿病及高血脂等患者較容易引發之外，某些基因變異也會增加腦中風發生率，其中最常見的就是「體顯性腦動脈血管病變合併 ...

2020年12月15日 — 此項研究成果不但揭露了臺灣民眾發生腦中風的重要病因，同時也為了百分之一的臺灣民眾，也就是約23萬人，提供了提前預防發生腦中風的可能性。藉由基因檢測 ...

2020年12月14日 — 全台23萬人具有NOTCH3基因突變中風機率飆高. NOTCH3基因突變會造成遺傳性的腦部小動脈血管病變，進而演變為腦部廣泛的白質病變、腦組織梗塞壞死以及腦部 ...

2022年6月24日 — 除了大血管動脈硬化以及心臟疾病以外，腦部小血管疾病也是常見造成腦中風的原因之一。腦部小血管遍布全腦，一旦產生病變，可能因為急性缺血而造成腦梗塞， ...

此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※ 台灣人特有腦中風突變基因 體顯性腦動脈血管病變合併皮質下腦梗塞及腦白質病變（CADASIL）是最常見因單基因突變所造成 ...

2024年4月29日 — 最常見的遺傳性腦中風是由NOTCH3 基因突變引起的「自體顯性腦動脈血管病變合併皮質下腦梗塞及腦白質病變」(CADASIL, Cerebral autosomal dominant ...

台北榮總團隊研究發現，有個台灣人特有的「腦中風突變基因」，會大幅提升腦中風風險，而帶有這個腦中風突變基因的人大約佔全國1％

其實過去的研究，已經找到一些中風的相關基因，但是那些研究大都為歐洲人為母體，然而後續的許多研究，都顯示了不同人種族群間之基因有不同的變異發生率， ...