常見問答 | 私立大學五星教授網

經中央主管機關公告之化粧品種類及一定規模之化粧品製造或輸入業者應於化粧品供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用前，完成產品登錄及建立產品資訊檔案；其有變更者 ...

2020年5月1日 — 一、依「化粧品製造工廠設廠標準」之化粧品製造場所類型及108年5月28日衛授食字第1071610115號公告之「化粧品範圍及種類表」，本部並考量化粧品產品屬性及 ...

2021年6月5日 — 什麼是化粧品？定義為何？如何查詢化粧品類別？ 一、依據化粧品衛生安全管理法第三條化粧品定義:指施於人體外部、牙齒或口腔黏膜，用以潤澤髮膚、刺激 ...

2023年9月26日 — 依據「化粧品衛生安全管理法」於2024年7月1日起「特定用途化粧品」正式實施「產品資訊檔案(PIF)」、「化粧品優良製造準則(GMP)」。現行與新規定的差異性有 ...

2024年6月26日 — 113年7月起我國化粧品管理不再分類，繼以全面推動化粧品產品登錄制度，另配合衛生福利部公告時程，將分3階段實行產品資訊檔案及化粧品優良製造準則(下稱 ...

2024年6月27日 — 衛生福利部食品藥物管理署於昨（二十六）日表示，七月一日起我國化粧品管理不再分類，全面推動化粧品產品登錄制度，未來業者必須完成登錄才能製造、販 ...

條文內容. 法規名稱：, 化粧品衛生安全管理法 EN. 法規類別：, 行政＞ 衛生福利部 ... 前項第一款化粧品之範圍及種類，由中央主管機關公告之。 大法官解釋（舊制 ...

有關產品之屬性判定，係依各產品之成分、 含量、用法用量、用途/作用/效能說明，若含有DEET成分藥品列管，惟查前行政院衛生署業於92年2月18日衛署藥字第0920313818號函公告 ...

一、產品基本資料：; 產品名稱、類別、劑型、用途 · 二、完成產品登錄之證明文件。 · 三、全成分名稱及其各含量。 · 四、產品標籤、仿單、外包裝或容器。 · 五、製造場所符合 ...

2021年9月16日 — 化妝品在法規上分為「一般化粧品」和「特定用途化粧品」，特定用途化粧品原本被稱為「含藥化粧品」。 · 化粧品產品資訊檔案(Product Information Files， ...