寶寶生下來很健康，需要做基因檢測嗎？兒科醫：家族成員也受惠 | 私立大學五星教授網

A3. 有必要，目前台灣常見的感覺神經性聽損基因變異，都是屬於隱性遺傳。 若父母都是基因變異的帶因者(臨床上聽力完全正常)，寶寶就會有1/4的機率發生聽損。

根據統計，重度聽損診斷出來的年紀平均為一歲半，中、輕度聽損則為3歲半至4歲，都已錯過語言學習關鍵期，因此專科醫師皆肯定新生兒應全面接受聽力篩檢，然因傳統聽力檢查有其 ...

2022年7月1日 — 除了21項代謝疾病篩檢，新生兒還要做聽力檢查。聽力篩檢主要是檢查「先天性感覺神經性聽損」及「先天性傳導性聽損」，簡單來說就是測試孩子是否有聽力損傷或 ...

A：新生兒聽力篩檢無法篩檢出一些輕度、晚發性或耳毒性聽損的患者；而聽損基因篩檢也僅針對常見之聽損基因突變進行檢查。故兩者檢查結果正常，仍不能排除因病原菌感染、環境 ...

... 聽損基因檢測與新生兒聽力基因檢測不可相互取代。 Q：如果都要做新生兒檢查了，我還需要於備孕、懷孕初期做這項篩檢嗎？ A：目前市售新生兒聽損檢測，多需2週才能取得報告。

我們現在有新生兒聽損基因篩檢喔 這只是其中一項 一點都不困難 關於新生兒聽損基因篩檢 有空再跟大家聊聊吧 有興趣的可以先看這裡 http://www.sofivagenomics.com.tw/ ...

2021年6月21日 — 幸好現在可以運用基因檢測技術，讓新生兒篩檢更加完善，陳菁兒說明，新生兒基因檢測只需採取幾滴血液，或是刮取口腔黏膜細胞，且一生只需要驗一次，能夠提早驗出 ...

2023年12月18日 — 就醫師、聽力師的醫學角度而言，事先了解孩子帶有聽損基因，能夠：診斷孩子聽損的原因；評估未來的風險，避免孩子聽力惡化；了解孩子的聽力特徵；預測後續的聽損 ...

新生兒聽力篩檢，顧名思義就是幫新生寶寶篩檢聽力是否有 異。 過去孩子是否有聽力損失多是靠家長自行觀察發現，聽力損 失程度較嚴重的，通常較早被發現；而較輕微的則較晚 ...

如果在新生兒階段聽力篩檢沒有通過倒也不用太擔心，絕大多數是因為耳朵裡羊水及胎脂的影響；建議滿月時再追蹤一次，如果通過就OK，如果萬一還是沒有通過，就會轉介到大型 ...