生物技術方法 | 私立大學五星教授網

目的. 本實驗的目的在使學習者熟悉PCR的基本原理及操作技術，如何自植物樣本中抽取DNA，並利用瓊膠電泳來分析PCR產物。 背景. PCR原理. 聚合酶連鎖反應( Polymerase Chain ...

將DNA分以內切脢切成很多片段，然後利用小分子跑得快，大分子跑得快的原理，以正負電不同的方式讓許多DNA片段在電泳膠中進行移動，因為小的跑得快會跑得比較遠，就會有分層的 ...

凝膠電泳（英語：Gel electrophoresis）或稱膠體電泳，是一種用於大分子（如DNA、RNA、蛋白質）以及其碎片的分離、分析技術。該技術被科學工作者用於分離具有不同物理性質（ ...

本實驗將以限制酶切割DNA 片段來鑑定質體DNA 的圖譜，並利用瓊. 膠電泳觀察DNA 的大小、純度和圖譜完整性。 材料與設備. 儀器設備. 1. 水平迷你瓊膠電泳系統. 2. 微波爐.

本實驗是以質體pBluescript II SK(-) 為材料，以不同限制 作用，經電泳分離DNA. 片段後，比較各DNA片段之泳動率與分子量，藉此練習限制 的使用、電泳分析. 及簡易DNA限制圖譜( ...

(1) DNA Loading Dye的主要成分是bromophenol blue，xylene cyanol FF 和甘油，bromophenol blue. 可以標定待檢物的位置，同時在電泳時會分成兩條線，一條紫和一條藍，DNA 的 ...

本實驗將利用鑑識酵素和瓊脂糖膠迷你電泳系統作為快速診斷的工具，以測定在前一實驗質體DNA純化實驗中，所製備的質體DNA(plasmid A﹑B﹑和C)，並利用DNA片斷段模式來排列鑑識 ...

DNA主要由五碳糖、含氮鹼基及帶負電的磷酸根組成，DNA電泳的原理即利用磷酸根帶負電的特性，於電場受力穿過膠體，向正極移動。因為不同分子量的DNA在膠體孔徑中的泳動速率 ...

MultiNA 系統一次最多可容納108個樣品（96+12），可設置最多達4片微流體晶片。DNA 標準分析（DNA-1000 試劑包/ 預混合模式）情況下，實現高速的電泳分析最快75秒。