遺傳因子、染色體、性狀的敘述何者正確? | 私立大學五星教授網

66 有關體染色體隱性遺傳之疾病，下列何者錯誤？ (A)原發性再生不良性貧血（Fanconi's anemia） (B)海洋性貧血 (C) G-6-PD 缺乏症 (D)鐮狀細胞貧血.

二、體染色體隱性遺傳(AR) · 先天性腎上腺增生(CAH) · 白化症(Albinism) · 囊性纖維化(Cystic fibrosis) · 苯丙酮尿症(Phenyldetonuria) · 威爾氏病(Wilson's disease) · Tay- ...

下列何者是體染色體隱性遺傳疾病？ (A) 鐮刀型細胞貧血症 (B) 幽門阻塞 (C) 神經纖維瘤 (D) 馬凡氏症候群（Marfan syndrome）. 助產學（二）（包括優生保健、遺傳諮詢、胚胎 ...

66 有關體染色體隱性遺傳之疾病，下列何者錯誤？ (A)原發性再生不良性貧血（Fanconi's anemia） (B)海洋性貧血 (C) G-6-PD 缺乏症 (D)鐮狀細胞貧血 ...

( )12.若某生物細胞內的染色體及其遺傳因子位置如右圖，則下列敘述何者錯誤？ (A)每條染色體上有三個遺傳因子(B)減數分裂後，可產生兩種生殖細胞(C). 此三對遺傳因子，位於三對 ...

下列關於鐮型貧血症的敘述,何者錯誤?(A)屬於體染色體隱性疾病(B)帶原者不易感. 染瘧疾(C)帶有2個隱性等位基因者(SS)有輕微貧血,仍可正常生活(D)在瘧疾. 發生地區,鐮型 ...

重度乙型地中海型貧血屬於下列何種遺傳方式? (A)體染色體顯性遺傳(B)體染色體隱性遺傳(C)性聯遺. 傳(D)染色體變異. 30.利用侵入性產前診斷取得胎兒的DNA,與抽取父母親 ...

D.埃勒斯–丹洛斯症候群（Ehlers-Danlos syndromes）因是纖維性膠原蛋白（fibrillar collagen）結構或合成異常所. 致，所以顯性或隱性遺傳兼具. 79.有關傳染性單核白血球增多症（ ...

4.兩對等位基因（皆為異基因型、完全顯性遺傳）的親代，已知此兩對等位基因Aa 及Bb 符合分離律及. 獨立分配律，若此親代分別進行自交及試交（與隱性個體交配）後，所產生的子代有 ...