單基因遺傳 | 私立大學五星教授網

國中生物- 單基因遺傳. 某一性狀的表現由單一基因 決定。 例：美人尖、耳垂分離與否、人類的ABO 血型。

單對基因遺傳. 某一性狀的表現，是由一對基因所決定。如：耳垂分離、緊貼，舌頭是否能捲起，人類的ABO血型。 下圖說明： 以父母兩人皆是Aa基因為例，產生的後代有四 ...

有些性狀的表現是由單一基因所控制，稱為單基因遺傳，例如：美人尖和ABO血型等；而由多個基因所共同控制的，則稱為多基因遺傳，例如：身高和膚色等。

2022年2月9日 — 疾病簡介： 台灣較常見的體染色體隱性遺傳疾病，為第5號染色體上的 SMN1 基因發生缺失或突變，造成前角運動神經元漸進式退化，影響走路、吞嚥及呼吸等動作 ...

2021年12月15日 — 「單基因遺傳病」是指單一基因突變所導致的遺傳性疾病，例如：脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症、地中海型貧血、遺傳性耳聾等，目前已知約有高達近萬種， ...

2020年11月25日 — 單基因遺傳疾病主要原因來自父母雙方的帶因遺傳，而染色體異常則多是受精卵分裂或胚胎發育過程中隨機造成的，不能僅靠單一種檢查涵蓋所有嬰兒缺陷，因此可 ...

人類性狀的遺傳可以區分為兩大類. 1.單對基因遺傳. 某一性狀的表現，是由一對基因所決定。如：耳垂分離、緊貼，人類的ABO血型。 各種不同基型的親代，其子代基因型和 ...

單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有8000多種，並且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、 ...

「基因」是染色體上的某一DNA片段，成對的體染色體中，相同的位置帶有一樣的基因，稱為「對偶基因」。 依造成遺傳疾病的病因將遺傳性疾病分類如下： 一、 單基因遺傳疾病