AACR 精選報導：KRAS 路徑老藥新用的契機 | 私立大學五星教授網

KRAS是表皮生長因子受器基因調控路徑下游重要的小型G-protein，根據研究結果顯示Cetuximab藥物對於KRAS為野生型(wild-type)的轉移性大腸直腸癌病患具有較佳的療效，而對於KRAS基因為突變型的轉移性大腸直腸癌病患則效果不佳，因此KRAS基因的突變情形可作為Cetuximab藥物療效新標記。

研究也發現有KRAS致癌基因突變的病人，病情從發病到惡化時間只有三個月，而沒有突變的病人惡化時間可以長達5.5個月，疾病惡化的病人估計有77.2 %有KRAS突變，推論是從KRAS有無 ...

2023年6月2日 — 臨床上會以檢驗KRAS及NRAS來做為標靶藥物的主要選擇依據。目前治療轉移性大腸直腸癌的第一線標靶藥物有二類,抗血管新生（VEGF）及抑制表皮細胞生長接受 ...

三、研究結果在我們取得的394個大腸直腸癌病患組織標本，有42.3%的K-ras基因外顯子發生至少1個突變。Cetuximab的治療效果與K-ras基因的突變呈有意義的相關性：K-ras基因突變 ...

由 林育麟 著作 · 2014 — 在OPUS研究中，KRAS基因突變的結腸直腸癌病患的疾病無惡化存活期是8.6個月，比上KRAS基因野生型的結腸直腸癌病患的疾病無惡化存活期是7.2個月。 另外，在PRIME研究中， ...

2023年6月2日 — 會累積許多的突變例如Kras、p53等。Kras基因為致癌基因，當Kras突變後，細胞生長訊號的傳遞會加快，細胞複製及生長加快，造成瘜肉變大 ...

KRAS 不只促進癌細胞的生長，也是最容易突變的致癌基因，與各種類型的胰臟癌、多種大腸癌、肺癌都有所關聯。即便人們已經深刻了解 KRAS 的重要性，卻幾乎沒有人敢與這 ...

此外，. 以erlotinib治療的病患中，KRAS無突變之患者較. KRAS有突變之患者，有較佳的存活率9。 在大腸癌方面，FDA批准將cetuximab用於. 有表現EGFR之轉移性結腸直腸癌（ ...

另外，有的研究發現KRAS 或是BRAF 產生突變的大腸癌患者和一般大腸癌患者的死亡率相比是較高的，但也有研究指出KRAS 突變狀態與大腸癌患者的癒後沒有關係，因此目前來 ...

2020年5月6日 — 大腸直腸癌中KRAS 突變的獨特特徵是其等位基因的多變性。最普遍出現的變異包含：G12D、G12V、G12C、G13D、Q61L 和G12R。 每個等位基因所影響的細胞訊息傳遞 ...