脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一種脊髓運動神經元退化的疾病 | 私立大學五星教授網

... 壽命與一般人無異。 嚴重型. 第一型脊髓性肌肉萎縮症. 發病年齡：約出生6個月內 常見症狀： 四肢及軀幹因嚴重肌張力減退而呈現無力症狀、肌腱反射消失、無法吞嚥、呼吸 ...

2018年2月12日 — 病患從出生到成年後都有可能發病，而依據發病年齡不同，共分五型：第0型患者，出生前發病，一般壽命不超過六個月；第一型患者，在出生半年內發病，可能永 ...

脊髓肌肉萎縮症二型，症狀出現年齡為6至18個月，病童的肌力明顯較弱。他們能獨自坐，但不能自行站立或行走。症狀會隨時間惡化，他們可能會失去獨坐的能力，並出現呼吸和吞嚥困難 ...

2024年2月15日 — 簡穎秀指出，以SMA第一型來說，存活年齡平均是1至2歲，因為過去沒有方式可治療，孩子可能出生3至6個月就會有問題；第二型可能可達到20至30歲；第三型和第四型則 ...

第四型：十八歲以後才會發病。運動功能受限，壽命與一般人沒有差別。 國內患者多屬於前三型、占大約九十八%。SMA發生 ...

2023年10月10日 — 第三型患者在一歲半後才發病，症狀較輕微，像是僅在跑步或上下樓梯等特定活動時會造成不便(近端肌肉無力)，患者通常壽命與一般人無異。 第四型患者在成年後才 ...

有關治療方面，目前雖仍以支持性治療減緩併發症產生為主，但SMA病友經由跨領域整合定期門診追蹤與照顧，仍可延長壽命與提升生活品質，且目前在世界各國已有許多藥物 ...

患有这种疾病的婴儿从新生儿到6 个月大，预期寿命通常不超过2 年。 基因筛查和孕前脊髓性肌肉萎缩症携带者基因筛查都是预防这种疾病的方法。

SMA II型患者病發速度有很大差異，預期壽命可以從幼兒期到成年期，取決於患者病情的嚴重程度。 SMA III 型 也稱為Kugelberg-Welander病。受影響的患者在18個月至17歲之 ...