漸凍症治療新思路！中研院成功以硫酸雙醣分子減緩神經元退化 | 私立大學五星教授網

研究成果已於今（2024）年2月23日發表於國際頂尖期刊《科學前緣》（Science Advances）。 漸凍症病患因脊髓、腦幹或大腦運動皮質區運動神經元的退化，造成全身肌肉漸進性萎縮與僵直，知名科學家史蒂芬‧霍金（Stephen William Hawking）即與此疾病搏鬥半個世紀。

近年來拜基因科技發達之賜，我們漸漸瞭解：基因功能異常才是其真正的致病原因。 十幾年前科學家便發現一種稱為SOD1的基因可以造成運動神經元疾病，科學家利用突變的SOD1基因植 ...

2023年9月23日 — 漸凍人症的致病原因，目前並未十分明瞭，已知有5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另有少部份為環境導致，如重金屬中毒。然而90%的病例迄今仍原因不明。 根據 ...

隨著病程變化，神經元萎縮容易造成出現肌肉痙攣現象，吞嚥困難及肌肉萎縮導致的體重下降也是漸凍人特徵。 呼吸方面的問題通常是晚期才會出現，主要是呼吸衰竭、以及吞嚥困 ...

2024年2月26日 — 新光醫院神經內科主治醫師林冠佑曾受訪表示，ALS分為原發性與家族遺傳，家族遺傳通常發病年齡較早，但人數少；約9成漸凍症屬於為原發性，致病原因不明，導致運動 ...

漸凍人症全名為「肌萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）」，屬於運動神經元疾病的其中一種。究竟為什麼會得漸凍症，至今成因不明，亦難以治療。

2023年8月8日 — 和家族性相反，散發性漸凍人症與遺傳因子沒有任何關係，而是因為基因變異所致，而變異原因不明，佔所有漸凍人症病例的90%至95%。

2020年11月2日 — 約10%的漸凍症患者是因遺傳導致，由於TARDBP基因變異，導致運動神經元萎縮。若家人有漸凍症患者，則自身罹患的機率會增加1%，且好發年齡多為40~50歲，以 ...

2023年2月22日 — ... 漸凍症不同，這是一種由遺傳基因突變引起的神經系統疾病，主要發病在嬰兒和兒童，會導致肌肉無力、萎縮，進而運動功能下降。 漸凍症患者不論照護人力 ...