什麼是SMA(脊髓性肌肉萎縮症)? | 私立大學五星教授網

當時冰桶挑戰讓俗稱「漸凍症」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」（ALS）獲得大家的認識與關注；而同樣是運動神經元疾病的「脊髓性肌肉萎縮症」（SMA），也是一種遺傳性的疾病，但跟ALS不一樣的是，ALS通常在成人時才會發病，但SMA多半在嬰兒時期、兒童時期就會發病。

2023年2月22日 — 容易與漸凍症發生混淆的疾病SMA，雖然也與運動神經元有關，但病因、臨床表現、治療方面都與漸凍症不同，這是一種由遺傳基因突變引起的神經系統疾病，主要發病 ...

2023年3月10日 — 漸凍人協會表示，容易與漸凍症發生混淆的疾病SMA，雖然也與運動神經元有關，但病因、臨床表現、治療方面都與漸凍症不同，這是一種由遺傳基因突變引起的神經 ...

病人若出現四肢無力或運動功能發展延遲，合併肌腱反射下降但具正常的感覺功能，則可透過基因檢測診斷SMA。 ... ALS多為偶發性運動神經元疾病，僅有5-10%的ALS病人具有基因突變（ ...

2024年1月31日 — 醫師指出，兩者其實有3 大不同之處，且漸凍症目前只能症狀治療，無法逆轉病況，其實比SMA 更致命。

2018年10月29日 — 來和我們一起聊聊吧~ 不知道你對我們SMA認識有多少呢? 那你曾聽過ALS嗎? （知道的舉手！ ‍♂） （等等…先別急著滑走啊！ ） 因為很多人都容易把SMA、ALS ... 差別。

2023年2月23日 — 而兩者最大的差別在於，SMA有多種基因突變治療藥物，可增加缺陷基因蛋白質產量，從而緩解症狀，但ALS因致病機轉不明，藥物只能小部分延緩病程，主要是透 ...

表1 運動神經元疾病簡易分類 ; 肌萎縮性脊髓側索硬化（ALS）. 大多為中老年人. 上、下運動神經元 ; 原發性脊髓側索硬化症（PLS）. 大多為中老年人. 上運動神經元 ; 漸進性肌肉萎縮 ...

SMA為一種罕見遺傳性神經肌肉疾病，影響神經系統中控制自主肌肉運動的能力 脊髓性肌肉萎縮症患者是因為其脊髓喪失了用來調節肌肉運動及強度的重要細胞，叫做運動神經元。 ...