懷孕帶因篩檢結果發現自己有帶因 | 私立大學五星教授網

2023年3月8日 — （腎小管、藥害聽損、葉酸代謝等等的）. 因為身邊沒有什麼人可以詢問. 大多都已經生完小孩很多年了. 婆婆他們之前沒有檢查這些所以都覺得不需要. 但沒檢查 ...

2023年9月17日 — 回診打針時醫生給報告說這個比平常人高機率會在青春期發作但有一半人是正常的一半會聽損大班時要追蹤有些父母會3歲開始跟耳科醫生熟悉.

2023年1月16日 — ✓脊髓性肌肉萎縮+X染色體脆折+藥害性聽損+腎小管缺失帶因篩檢：. 主要是因為前兩個是亞洲常見的病症，後面兩個是衛教師說近年常被發現的隱性遺傳 ...

2023年12月26日 — 3. 藥害聽損基因篩檢: 粒線體母系遺傳，媽媽有小朋友100%會有。 粒線體特定基因突變，接觸到特定抗生素導致內耳損傷、聽力受損。 ***篩檢這些項目 ...

2023年12月27日 — 當時我選擇的自檢項目包含脊隨性肌肉萎縮症, X染色體脆折症, 子癲前症, NIPT(慧智31合一)以及藥害性聽損基因。 主要是NIPT若檢查出有高風險，則會補助 ...

2022年9月21日 — 目前17週，產檢前期的時候發現我跟先生都帶有聽損基因帶因（Aa），目前做寶寶的基因篩檢，檢測出寶寶兩股DNA都帶有聽損基因（aa）。想問大家有沒有照顧聽損兒 ...

2023年11月11日 — 關於聽損帶因，如果媽媽會擔心，可以掛台大耳鼻喉科吳振吉醫生，他是專門研究聽損基因的唷♡. 我和先生有作婚前健康檢查，雙方家族也沒有聽損者，但我 ...

2022年10月14日 — #遺傳性疾病 #聽力篩檢 大家一起來了解何謂「#藥害性聽損」？ 什麼！！！不過是吃個藥就損害寶寶的聽力！ 更嚴重竟然還會耳聾？！這到底是怎麼一回 ...

藥害性聽損是指由藥物造成的內耳損傷，當我們身體中的粒線體MT-RNR1基因帶特定突變時，很可能因接觸生活中常見的抗生素而導致聽力受損。 根據國健署的說明【資料1】，3歲前是 ...