衛生福利部函 | 私立大學五星教授網

臨床試驗應有科學根據，試驗計畫書之內容，應清楚詳盡。 非經人體試驗委員會之核准，不得進行藥品臨床試驗。 人體試驗委員會於審查受試者同意書、試驗計畫書及其他相關文 ...

我國最初於八十五年公告「藥品優良臨床試驗規範(Good Clinical Practice: GCP)」，並於九十一年參考ICH E6 GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP) ，再. 次修訂藥品優良臨床試驗規範 ...

藥品審查. 藥品優良臨床試驗準則. 英文法規. 相關連結：, https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawAll.aspx?pcode=L0030056. 上一筆, 藥品生體可用率及生體相等性試驗準則. 下 ...

2020年9月22日 — ICH 於1996 年公告《E6 優良臨床試驗作業》“E6 GOOD CLINICAL PRACTICE, GCP” 作為臨床試驗執行與管控的標準，以及提供藥品臨床試驗設計、執行、紀錄與報告 ...

2022年10月27日 — 發布修正「藥品優良臨床試驗準則」部分條文， 名稱並修正為「藥品優良臨床試驗作業準則」 | 發布日期：2020-08-28 | 更新日期：2022-10-27 發布單位：藥品組.

GCP. • 為確保藥品臨床試驗之執行確實遵守研究. 倫理且試驗所得數據正確可信，…… • 本準則為判斷資料之可信度，及國內臨床. 試驗之倫理與科學品質能符合國際標準，.

2024年8月27日 — 醫療法 (2023/6/28) [中文版][英文版] · 醫療法施行細則(2024/07/30修正) ... 藥品優良臨床試驗作業準則 (2020/8/28)[中文版][英文版]; 中藥新藥臨床 ...

藥品優良臨床試驗作業準則部分條文修正條文. 第五條試驗主持人應於臨床試驗進行前，取得受試者自願. 給予之受試者同意書。 試驗主持人或由其指定之人員，應充分告知受試者.

... 優良藥品調劑作業規範). GCP：Good Clinical Practice(藥品優良臨床試驗準則). GMP：Good Manufacture Practice(藥品優良製造規範). 檢舉. 11F. Amphetamine 高二下(2020/07 ...