研究倫理與IRB審查 | 私立大學五星教授網

• 「人體試驗倫理委員會(Institutional. Review Board，簡稱IRB)」是為確保人體. 試驗或研究符合科學與倫理適當性，所設. 立的審查單位。 IRB之定義. 原先只有針對醫學研究， ...

審查會應符合下列事項：. 一、審查委員、行政事務人員及諮詢專家，應簽署保密協定。 二、審查委員及行政事務人員，應定期接受教育訓練課程。 三、具有適當之行政事務人員，並定 ...

【轉知】財團法人醫學研究倫理基金會於113年1月6日、1月20日及2月17日辦理「人體試驗研究倫理講習班~GCP」視訊課程，歡迎有興趣者踴躍報名參加。

共10筆資料，第1/1頁，. 1 · 公告112年度人體研究倫理審查委員會查核合格名單112-12-20; 公告111年度人體研究倫理審查委員會查核合格名單111-12-07; 公告110年度人體研究 ...

研究倫理委員會的主要職責是保護人類受試者的權利與福祉，並透過審查與監督研究計畫來達成此目的。研究倫理委員會在初始審查階段對於研究計畫有核准、建議修正、與否決 ...

審查會簡介 · 標準作業程序及相關附件表單 · 歷年會議紀錄及審查案件清單 · 相關法規 · 諮詢窗口.

本委員會主要職責為審查及監督，本院醫療體系及合約代審機構之人體研究申請案，其運作機制符合國內、外優良臨床試驗(GCP)相關法規之規範，除已通過衛生福利部(原行政院衛生署) ...

有興趣擔任本會委員並符合委員資格者，可與高雄榮民總醫院人體研究倫理審查委員會秘書處接洽，若委員有出缺時，將由執行秘書提名推薦由主任委員聘任。

1.審查範圍:人體研究、人類研究但不含涉及新藥品、新醫療器材、新醫療技術、BA/BE計畫。 2.僅受理本校及合約學校之人體研究/人類研究申請審查。