為寶寶的健康超前部屬！專家解析，非侵入性胎兒染色體 ... | 私立大學五星教授網

什麼是妊娠基因檢測？ 帶因者篩檢是懷孕基因檢測的最早階段，是檢查準父母的唾液或血液檢測的過程，以顯示其DNA 中是否存在任何遺傳異常。 這些測試在懷孕前進行，以幫助確定父母是否有機會將受影響的基因遺傳給孩子。 有些人有異常基因，但沒有表現出任何疾病症狀，使他們成為疾病的攜帶者。

2020年5月18日 — 非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY）適用於早期篩檢（懷孕滿10 週即可進行），僅需抽取孕婦的靜脈血，無流產及感染風險。對於最常見的唐氏症（T21）、愛德華氏症（ ...

孕婦羊膜穿刺前染色體檢查，提供安全又準確的非侵入性檢測，抽取母親的血液即可分析唐氏症等染色體異常。NIFTY又稱NIPT、NIPS，為產前檢測的自費項目。

2021年10月22日 — 而單基因遺傳疾病最好的檢測時機為孕前或懷孕14 週前，NIPT、NIFTY 則是懷孕10 週以上即可檢測，古醫師建議一般夫妻可考慮單基因遺傳疾病檢測和染色體 ...

NIPT是一種非侵入性、懷孕10周即可進行的染色體篩檢工具，僅需抽取母體靜脈血，利用新一代定序技術和生物資訊學的方法進行分析，即可準確檢測胎兒是否患有唐氏症、愛德華氏症 ...

檢測方法僅需採集孕婦10ml血液，萃取血漿中胎兒游離DNA，利用次世代定序法進行高通量基因定序及生物資訊法計算，即可針對胎兒染色體數目異常進行分析。

2022年7月12日 — 非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY）是透過抽血、以次世代基因定序NGS 技術從媽媽血漿中游離出胎兒DNA，檢測是否有染色體異常疾病。NIFTY 不僅和唐氏症篩檢 ...

*本實驗室提供非侵入性產前染色體篩檢，是針對唐氏症及其他染色體異常之遺傳疾病以次世代定序進行檢測，不揭露胎兒性別，並支持且遵守衛生署規定禁止胎兒性別篩選政策。 個案 ...

2021年12月28日 — 蘇俊源醫師表示，不論高齡或年輕孕媽咪，都適合非侵入性胎兒染色體基因檢測。只要抽10ml 的血就可檢測近百種的染色體異常疾病，且懷孕10 週就可進行，非常符合 ...

孕知因-多項遺傳疾病帶因篩檢. 藥害性聽損帶因篩檢. 脊髓性肌肉萎縮症篩檢(SMA). X染色體脆折症篩檢(FXS). 全方位唐氏症篩檢. SNP晶片流產物質檢測.