SDS | 私立大學五星教授網

一般原因是两板之间的底部间隙气泡未排除干净，或聚合不完全。 处理办法 ... 主要原因：电泳槽没有正确装配，电流未形成通路。包括：内外槽装反；外槽液过少等 ...

膠片情況. 可能原因. 色帶扭曲. 鑄膠不良或有氣泡陷入(或樣本成分影響). 膠体無法凝結. APS 濃度太低或已經失效(室溫太低). 色帶擴散、拖尾.

d. 在SDS 膠体中進行電泳時，由於X, Y, Z 分子表面均帶負電，所以都往正極跑。又因三者的電荷密度一樣，影響其泳動率的因素，只剩下了分子量一端；分子量小的泳動率大， ...

2006年12月17日 — 請問有什麼原因會讓電泳失敗我先講一下我的情形跑質體電泳的時候連maker 都沒有出現可以確定沒有跳海本來是以為抽質體失敗.

原因：凝胶的中间部分凝固不均匀，多出现于较厚的凝胶中。 解决：充分凝固再作后续实验。 8、两边向下中间鼓起形条带什么情况? 原因：两板 ...

2018年8月25日 — (1)做膠：我們製作下膠失敗6次，前5次上緣總是傾斜，後來發現原因為架膠的器材下方黑色海綿不平整，才導致這個結果；更換器材後解決。 (2)Band粗細及染色：編號 ...

淘汰原因：雖然一個培養皿可以做兩個膠體，也達到了希望節省材料的目的，但實驗多次後 發現製作這樣膠體的話會因電極單點接觸而使電流量太強，同時也會侵蝕膠體後端，造成 ...

DNA 条带出现弯曲、月牙形状以及锯齿状等不规则带型，可能为电压过高，上样量太多、凝胶没有溶解好、凝胶没有完全凝固、胶孔质量差、成分中含有杂质如蛋白质、样品中盐浓度与 ...

2021年12月22日 — 電壓不穩定(Unstable power supply) ; Band 不直，像毛毛蟲或W 形狀. Transfer buffer 離子濃度降低，建議使用新配置transfer buffer ; 抗體濃度太高(High ...

2021年9月1日 — 2.2 選用合適的電泳膠體濃度。電泳膠體的濃度，對於不同分子量的蛋白質具有不同的分離效果。您可參照下表，根據目標蛋白質的分子量選擇適合的電泳膠體濃度。