生物細胞培養標準作業程序 | 私立大學五星教授網

細胞繼代的比例依據細胞種類有所不同，新的目標細胞建議嘗試多種比例。 新的目標細胞建議進行細胞計數後，取一定的細胞數繼代。 一般來說，多數細胞三天大概增加為10倍，因此繼代數目為滿盤細胞數的1/10。 要注意的是，不同細胞的大小不同，造成滿盤細胞數有所差異，通常培養皿的廠商會提供滿盤細胞數，但是實際上要自己確認。

細胞生長至高密度時，即須收集細胞，分殖至新的培養瓶中，其稀釋比例依細胞種類而異。 · 收集細胞方法可用trypsin-EDTA、cell scraper、離心處理等，處理方法依細胞種類而異。

2010年5月17日 — 若是細胞繼代培養，更需註明目前的代數，以及這是同一代中的第幾盤。 文中所指的培養基一詞，均為90% 培養基、10 % FBS 混合而成的培養液。 細胞解凍程序：.

計數四個大方格之細胞總數，再除4，乘以稀釋倍數﹙至少乘以2 ，因與trypan blue等體積混合﹚，最後乘以104，即為每ml中細胞懸浮液之細胞數。 4大格細胞總數x 2 x 104 / 4 = 細胞數 ...

每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大 都無法立即適應，造成細胞無法存活或造成細胞變性，若 培養者仍希 ...

2010年3月3日 — 繼代培養時贏. 以高度稀釋比例分盤,否則容易出現具有reuced contact, inhibition性. 質之變異細胞。 For 75 sq cm flasks use 4 x 10' cells per flask ...

繼代培養(cell subculture)：當細胞生長至一定程度後，收集細胞，分殖於新的培養基中。 加入適量新鮮培養基，與沉澱細胞混合均勻後，依稀釋比例轉移至新的培養瓶/皿中進行 ...

要達成實驗的一致性，實驗的每個步驟都要標準化。那細胞培養繼代的時候呢？ 繼代細胞時，通常都是靠細胞的”覆蓋率”來評估是否需要繼代。以8成滿要繼代為例子，下面哪個細胞是8 ...

(1) 細胞數目的計算可用血球計數盤（hemacytometer）如圖3.1，. 或是Coulter counter 粒子計數器自動計數。使用血球計數盤. 計數細胞，可以配合使用手按計數器（counter）以協助 ...

3. 以高於一般繼代時的細胞數完成seeding，並且每一次繼代培養時都是。舉例來說，實驗室平常. 培養時，是seeding 3-5x10^5 cells/ml，做馴化測試時則提高到 ...