脊髓性肌肉萎縮症Spinal Muscular Atrophy (SMA ) | 私立大學五星教授網

其特徵在於成人時才發病，大多數報道的SMA IV型病例，都是在30歲後病發(儘管也有些患者在青少年晚期和成年早期被診斷出來)，並且行動能力正常。 虛弱是漸進的，首先影響大腿和臀部，然後影響上臂和肩膀。 疲勞很普遍，患者經常出現肌疼痛。 預期壽命正常，呼吸和吞嚥功能很少受到影響。

這是一份徵兆與症狀的清單， 依據被影響的部位排列： ; 主要運動症狀 · 舌肌震顫（肌肉抽搐） ; 骨骼症狀 · 關節攣縮 ; 呼吸症狀 · 呼吸能力衰退 ; 全身性症狀 · 偶發性虛弱.

而「晚發型SMA」常見於兒童、青少年和成人，常見症狀有顯著的肌肉無力與運動功能退化，例如無法獨自站立或行走。 脊髓性肌肉萎縮症（SMA）的治療.

運動神經元疾病（motor neuron diseases），俗稱「漸凍症」，是指因運動神經元漸進性退化而造成全身肌肉萎縮及無力，可依退化部位和好發年齡分為肌萎縮性脊髓側索硬化症、原 ...

... 肌肉萎縮症」。 ... 成人期都有可能。症狀是輕度對稱的肢體近端肌肉無力，上下樓、行走跑步不便，患者長期存活的情況還算不錯。 肌肉切片是確定脊髓性肌肉萎縮症最重要的方法。

2023年11月16日 — 肌肉萎縮症患者會隨著病情惡化而出現肌肉無力、抽搐、顫抖、退化和萎縮等症狀，部分更會出現吞嚥困難，咳嗽和呼吸功能衰退，除了對日常生活有很負面的影 ...

其症狀發生的時間不一定，從一歲多到青少年、成人期都有可能。大多數是學走路後才發病，病程緩慢進行。上樓梯時輕度之不便，肌腱反射減弱。 病程因人而易 ...

什麼是脊髓肌肉萎縮症? ; 第一型, 出生半年內發病，無法獨自坐立。 ; 第二型, 出生後7~18個月發病，可獨自坐立，無法獨自站立。 ; 第三型, 兒童時期會行走後才發病，四肢運動功能 ...

脊髓性肌肉萎縮症(Spinal muscular atrophy, SMA)是一種可以致命的遺傳疾病，發病年齡從出生到成年皆有可能發生。 當發病時，患者的肌肉會產生對稱性、逐漸性地退化且軟弱 ...