販賣自國外攜回之藥品所涉犯之罪責 | 私立大學五星教授網

第20 條. 本法所稱偽藥，係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者：. 一、未經核准，擅自製造者。 二、所含有效成分之名稱，與核准不符者。 三、將他人產品抽換或摻雜 ...

2006年5月30日 — 檢視現行法條, 第20 條, 本法所稱偽藥，係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者： 一、未經核准，擅自製造者。 二、所含有效成分之名稱，與核准不符者。 三 ...

第20條（偽藥之定義）​​ ﹝1﹞ 本法所稱偽藥，係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者： 一、未經核准，擅自製造者。 二、所含有效成分之名稱，與核准不符者。

藥物於其製造、輸入許可證有效期間內，經中央衛生主管機關重新評估確定有安全或醫療效能疑慮者，得限期令藥商改善，屆期未改善者，廢止其許可證。但安全疑慮重大者，得逕予廢止 ...

... (藥事法第20條規定參照)。至所稱之「禁藥」，則係指「經中央衛生主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之毒害藥品」及「未經核准擅自輸入之藥品」(藥 ...

2023年10月20日 — 本法第二十條第一款所稱未經核准，擅自製造者，不包括非販賣之研究、 試製之藥品。 前項藥品應備有研究或試製紀錄，並以無商品化之包裝者為限。 本法第二 ...

藥事法 第20 條 ... 本法所稱偽藥，係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者： 一、未經核准，擅自製造者。 二、所含有效成分之名稱，與核准不符者。 三、將他人產品抽換或摻雜 ...

有關於本(6)日公告「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」，強化廠商預先通報必要藥品不足供應機制，健全藥品供應短缺通報暨評估處理制度，以保障民眾用藥權益及用藥安全。

預告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」草案。 | 發布日期：2024-09-20 | 更新日期：2024-09-20 發布單位：藥品組 · 主旨：預告修正「藥事法第二十七條 ...