貳、材料與方法一、限制酶切割及DNA 的接合 | 私立大學五星教授網

2019年5月3日 — 的比例，insert 的莫耳數要大於 vector，以增加碰撞機率。根據科學家們過去實驗的經驗，通常比例為一莫耳的 vector 配上3-5莫耳的 inert，提供 vector ...

接合反應(ligation)的設定：反應體積在10 μl下總核酸量以不超過100 ng為原則，根據載體及目標DNA片段長度比例換算其分子數量比混合。 通常完美的接合反應1 ng的載體DNA就 ...

2010年12月27日 — 大家好,目前在進行ligation碰到了問題請大家幫幫忙我目前要接的insert是2k,而vector是8k左右insert是從pGEMT上面切下來的經過gel elute之後濃度約45ng ...

(三) 進行ligation. 將定量好的DNA 以莫爾濃度比例vector : insert = 1 : 1 ~ 1 : 3 比例. 混合讓最終DNA 量為100~500 ng 之間，加入10 倍ligation buffer 1. µl (or 2 倍 ...

2012年9月14日 — ... ligation 比例insert:vector=3:1 , 6:1 於室溫下反應45min~1hr transformation 加10ul ligation solution到complete cell(市售的) ->冰浴-> heat ...

The overall concentration of vector + insert should be between 1-10 μg/ml for efficient ligation. Vector:Insert molar ratios between 1:1 and 1:10 are ...

... ligation前要先測inserts和vectors的濃度，將比例調至最佳反應比例，結果才會好。所以後來我做ligation一定會做這個動作（用分光光度計或是跑gel看亮度比）。 Blue ...

This tool will calculate the mass of insert required at several molar insert:vector ratios in the range needed for typical ligation reactions. Ligation ...

2.4 DNA 之定量： 將溶離出之gus DNA 及pQE31 進行定量分析。 2.5 接合反應(ligation)： 將gusA DNA 片段及經BamHI 與HindIII 切割之pQE31 以適當比例混合並加入 T4 DNA ...

2011年3月31日 — 3. 以PCR clean-up kit 回收DNA. (4) DNA黏合反應(DNA ligation). 將切割過的DNA片段(insert) 與經過同樣限制酶處理的載體(Vector) 以不同莫耳數比例(1 ...