26下列那一個新生兒篩檢項目為檢測性聯染色體隱性遺傳疾病？(A)半乳糖血症(B)G-6-PD缺乏症（蠶豆症）(C)高胱胺酸尿症(D)先天性甲狀腺低能症.,新生兒篩檢項目中，屬於染色體隱性遺傳疾病者為何？1.G-6-PD缺乏症2.半乳糖血症3.高脱胺血症4.苯酮尿症(A)1、2(B)3、4(C)2、3、4(D)1、4.,2024年9月13日—大部分患童在出生時已經出現有肌肉損傷的異常血液變化，因此可以使用新生兒篩檢檢體，測定CK(CreatineKinase，肌酸激酶)數值，來偵測出患童。約1%的寶寶出生 ...,Q.下列那一個新生兒篩檢項目為檢測性聯染色體隱性遺傳疾病？A.半乳糖血症.,...
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