非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY）是透過次世代基因定序技術（NGS），針對孕婦靜脈血中游離的胎兒DNA進行分析，可檢測胎兒染色體非整倍體與片段缺失／重複疾病，對於最常見的三染色體症：唐氏症（T21）、愛德華氏症（T18）、巴陶氏症（T13），其檢出率則有高達99%以上。,本院提供的胎兒次世代定序基因組套，涵蓋了101個重要基因疾病的「全密碼區」突變點，包括骨骼發育、肌肉神經異常、外觀異常、感官異常、先天免疫缺損、內分泌及代謝異常等， ...,次世代胎兒基因分析·非侵入性染色體分析·X染色體脆折症·SMA基因檢驗·基因體異常疾...
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