為什麼微生物培養時要分離出單一菌落 | 私立大學五星教授網

微生物經由增值步驟可將欲研究的菌種於選擇性培養基中大量繁殖， 然而可能仍有少數其他菌種存於其中，無法完全純化，引此有必要進 一步利用分離技術，將微生物分離成一獨立菌落，達成純種培養。

2011年12月3日 — 本次實驗將以劃線法進行菌落分離，形成單一菌落. (single colony)及稀釋塗抹法進行菌液中細菌濃度計數。 使用固態培養基培養細菌，能藉由菌落計數(colony ...

1.菌落懸浮法：. 1）以接種環從平板培養基上，取出大腸桿菌(E. coli)的單一菌落，置於LB培養液中，將接種環上沾有之菌落打入培養液中，並混合均勻。 2）放在37℃震盪 ...

2017年4月25日 — 劃線法：四區劃線法，把混雜在一起的同一微生物群體用接種環在培養基表面通過分區劃線，而得到獨立分布的細菌，經培養後繁殖成單一菌落，把這種單一菌落 ...

2012年5月6日 — 在相同的培養基和培養條件下，經過多次重複移種，最後富集的菌株很容易在固體培養基上長出單菌落。如果要分離一些專性寄生菌，就必須把樣品接種到相應敏感 ...

讓單一的細菌細胞長成單一的菌落. (colony)， 最常使用的方法稱為畫線培養(streak culture) － 將沾有菌種的接種環在培養基表面畫. 線，在畫線過程中，細胞逐漸分散，培養 ...

將滅菌接種環挑取大腸桿菌單一菌落，於LB agar plate上沿平行線將菌落劃開，為第一區。 將接種環燒紅殺死沾有的細菌，冷卻後再劃過第一區，沾取部分菌落，也以平行 ...

1. 分離和純化單一菌落；. 2. 測定樣本的細菌含量；以及. 3. 找出適用於菌落的數算方法，以便計算細菌含量的稀釋因子。 II. 預期學習成果. 完成這項學習活動後，學生應能：.

... 分離出單一菌藻。進一步的培養可發現分離出的菌落包括不溶血、 部分溶血(α-hemolysis)、與完全溶血(β-hemolysis)等三種。在部分溶血的菌落周圍， 因為有紅血球內的血紅 ...

失敗原因若是使用塗碟法就可能是菌液塗抹不夠均勻，造成一大團的菌液而不能分離出單一菌落；若是使用倒碟法就可能是將稀釋的菌液與培養基沒有搖動混合均勻，造成分離不佳； ...