細胞繼代原理 | 私立大學五星教授網

繼代培養(cell subculture)：當細胞生長至一定程度後，收集細胞，分殖於新的培養基中。 加入適量新鮮培養基，與沉澱細胞混合均勻後，依稀釋比例轉移至新的培養瓶/皿中進行培養。

Trypsin為胰蛋白酵素，其作用為分解細胞與瓶壁之附著蛋白， EDTA為chelating agent，其作用為去除Ca2+、Mg2+等離子，trypsin與EDTA二者共同作用，可使附著之細胞自瓶壁脫落。

2019年5月8日 — 細胞培養至高密度時，必須收集細胞更換至新的培養皿，即一般稱作「繼代」。 對於貼附型細胞而言，需要破壞細胞和培養皿之間的連結，通常使用trypsin-EDTA ...

繼代培養: 從移植材料中所培養的為首代，利用此細胞再去做繼續培養稱之為繼代培養。 如 ...

Trypsin為胰蛋白酵素，其作用為分解細胞與瓶壁之附著蛋白， EDTA為chelating agent，其作用為去除Ca2+、Mg2+等離子，trypsin與EDTA二者共同作用，可使附著之細胞自瓶壁脫落。

2010年3月3日 — 注意:諺的培養細胞至全滿(completely confluent )。繼代培養時贏. 以高度稀釋比例分盤,否則容易出現具有reuced contact, inhibition性. 質之變異細胞。

每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大 都無法立即適應，造成細胞無法存活或造成細胞變性，若 培養者仍希 ...

細胞生長曲線為重複試驗所得之結果，對某一植物其某一部位所取得之細胞，在各條件因子不變之下進行培養，重複試驗多次所取得之結果，將結果畫成一曲線，此曲線可視為這類型細胞 ...

細胞繼代培養 ; 1.1, 細胞生長至高密度時，即須收集細胞，分殖至新的培養瓶中，其稀釋比例依細胞種類而異。 ; 1.2, 收集細胞方法可用trypsin-EDTA、cell scraper、離心處理等， ...