要確定診斷Lynch氏症，現在可用分子生物學的方式檢測基因體(germline)，其中MMR系統內的基因是否至少有一個基因突變失去功能。Lynch氏症帶有MMR基因突變者，根據芬蘭的研究，若每3年作一次腸鏡篩檢，可降低63%之腸癌發生率，且其腸癌為較早期，故能明顯降低腸癌引起之死亡率。,HNPCC)，又稱林奇氏症(Lynchsyndrome)，是一種自體顯性遺傳疾病。與.MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM等MMR基因(mismatchrepairgene).基因突變並失去功能有關，林 ...,2014年6月17日—現今已知，這是由於先天的基因變異所導致，是顯性遺傳，因為其大腸癌並非是...
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