,2024年3月5日—CADASIL是由單一基因變異所產生的疾病，且是顯性遺傳。所以，患者的親生父母、子女、兄弟姊妹有50％機率可能帶有相同基因變異。但因個人生活型態 ...,早在1977年，學者就已經發現CADASIL這個疾病，當時是依據臨床特徵將其命名為遺傳性多發梗塞性失智症(hereditarymulti-infarctdementia)，或是慢性家族型血管性腦病變( ...,2022年6月24日—圖二：CADASIL家族腦中風病史圖譜（上），黑色框框為有腦中風病史個案，灰色為病史不明，顯示此基因問題有明確的腦血管疾病遺傳傾向。腦部磁振影像（下） ...,...CADASIL（Cerebral...
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