,2023年1月6日—民國77年為配合我國實施優良藥品製造標準(GMPManufacturingPractice,GMP)，須檢附國外製造廠之製造工廠資料（PlantMasterFile,PMF）並經前衛生署 ...,GMP是藥品優良製造作業規範（GoodManufacturingPractice）。為確保藥品之品質，防止藥品製造過程中可能產生之交叉污染，及生產過程中誤用不當原料或物料之情形， ...,2023年3月6日—藥品品質不單只是侷限在製造時，所涵範圍相當廣泛：從生產所需的原料藥製造廠、藥品製造過程中到銷售至各大藥局、醫院、人民手上都是，而GDP就是為了確保 ...,2023年12月4日—在排定的生產...
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