台灣中風醫誌 | 私立大學五星教授網

大腦體顯性動脈病變併皮質下腦梗塞及白質病(CADASIL)為單基因突變導致顯性遺傳疾病，臨床上病人會有偏頭痛，年輕型反覆性腦中風、失智症、行為異常的症狀。 腦部影像會出現類白質病變(Leukoencephalopathy)。 CADASIL有關的突變基因位於染色體19P13位置上的NOTCH3基因。

... CADASIL)是最常見的單基因變異所造成的遺傳性腦血管病變，它的重要性近年來越來越受到醫界重視。早在1977年，學者就已經發現CADASIL這個疾病，當時是依據臨床特徵將其 ...

由 程郁文 著作 · 2022 — 體顯性腦動脈血管病變合併皮質下腦梗塞及腦白質病變（CADASIL）是單基因遺傳的腦部小血管疾病中盛行率最高的疾病，其血管的病變肇因於致病性的NOTCH3基因變異。過去針對 ...

大腦體顯性動脈病變併皮質下腦梗塞及白質病(CADASIL)為單基因突變導致顯性遺傳疾病，臨床上病人會有偏頭痛，年輕型反覆性腦中風、失智症、行為異常的症狀。 腦部影像會出現類白質病變(Leukoencephalopathy)。 CADASIL有關的突變基因位於染色體19P13位置上的NOTCH3基因。

2020年12月15日 — 過去研究顯示，位於19號染色體上的NOTCH3基因變異，可能造成「體顯性腦動脈血管病變合併皮質下腦梗塞及腦白質病變（CADASIL）」，這是一種經由體顯性 ...

2024年4月29日 — CADASIL病患大部分會伴隨腔隙性腦梗塞、短暫性腦缺血、偏頭痛或血管性失智症的症狀。本土CADASIL的大型研究指出，90%以上的CADASIL病患，可以在NOTCH3 ...

2023年2月21日 — 目前CADASIL遺傳性腦中風尚沒有根本治療方法，但我們可以透過嚴格控制心血管疾患相關的危險因子，來延遲或預防腦中風的發生。 請參考下列生活型態與健康 ...

... CADASIL）是最常見因為單基因變異所造成的遺傳性腦血管病變，致病基因已被證明為為第19條染色體上的NOTCH3基因。腦梗塞或暫時性腦缺血，失智症，預兆性偏頭痛，以及 ...

2023年7月14日 — 如同其他許多神經遺傳疾病，CADASIL目前無法根本治療，因此修飾血管疾患的危險因子，以延遲或預防腦梗塞的發生是重要的策略之一。現今專家建議使用抗 ...

2023年6月20日 — 體顯性腦動脈血管病變合併皮質下腦梗塞及腦白質病變(CADASIL) · 1.帶有前兆的偏頭痛 · 2.突發性半侧肢體無力 · 3.構音障礙 · 4.認知或運動協調障礙 · 5.情緒或 ...