廢液抽吸與細胞培養

細胞培養繼代流程·去除舊培養基廢液·以Phosphatebufferedsaline(PBS)洗滌細胞一至二次·加入trypsin-EDTA溶液,於37oC下作用2~20分鐘,使細胞可自培養瓶/皿中脫落 ...

廢液抽吸與細胞培養

細胞培養繼代流程 · 去除舊培養基廢液 · 以Phosphate buffered saline (PBS) 洗滌細胞一至二次 · 加入trypsin-EDTA溶液,於37 oC 下作用2~20 分鐘,使細胞可自培養瓶/皿中脫落 ...

  • 細胞繼代培養 | 私立大學五星教授網

    Trypsin-EDTA為收集吸附型細胞常用之方法。Trypsin為胰蛋白酵素,其作用為分解細胞與瓶壁之附著蛋白, EDTA為chelating agent,其作用為去除Ca2+、Mg2+ ...

  • Cell culture | 私立大學五星教授網

    2019年5月8日 — 胰蛋白酶(trypsin) 可以破壞細胞和培養皿之間的蛋白質連接,而EDTA 則可以螯合Mg2+ 和Ca2+,這些二價離子為細胞之間連結蛋白的輔因子,因此trypsin-EDTA 可以 ...

  • 常見細胞培養問題與回答 | 私立大學五星教授網

    附著性細胞繼代時所使用之trypsin-EDTA 常見的問題: Q1: Trypsin-EDTA 使用濃度: 0.05% trypsin-0.53mM EDTA。 Q2. Trypsin作用的時間愈來愈長: 反復冷凍解凍造成trypsin ...

  • 細胞培養 | 私立大學五星教授網

    2010年3月3日 — 移去培養基· PRS 24e 12 2464 PBS · MA trypsin-EDTA. 溶液:號在37℃作用數分鐘後,輕拍培養瓶使細胞自瓶壁脫落,加入. 香和憲之新鮮培養基, ...

  • 讓細胞 | 私立大學五星教授網

    除此之外,細胞培養最常做的便是繼代,不當. 使用胰蛋白酵素trypsin 會導致細胞培養出現問題。 Trypsin 會分解附著於細胞表面之蛋白質,但暴露於 trypsin 下過久可能 ...

  • 實驗方法 | 私立大學五星教授網

    細胞繼代培養 ; 1.2, 收集細胞方法可用trypsin-EDTA、cell scraper、離心處理等,處理方法依細胞種類而異。 ; 1.3, Trypsin-EDTA為收集吸附型細胞常用之方法。

  • BCRCClassroom | 私立大學五星教授網

    Trypsin為胰蛋白酵素,其作用為分解細胞與瓶壁之附著蛋白, EDTA為chelating agent,其作用為去除Ca2+、Mg2+等離子,trypsin與EDTA二者共同作用,可使附著之細胞自瓶壁脫落。

  • 廢液抽吸與細胞培養 | 私立大學五星教授網

    細胞培養繼代流程 · 去除舊培養基廢液 · 以Phosphate buffered saline (PBS) 洗滌細胞一至二次 · 加入trypsin-EDTA溶液,於37 oC 下作用2~20 分鐘,使細胞可自培養瓶/皿中脫落 ...

  • Stem Cell | 私立大學五星教授網

    酶抑制劑:貼附型細胞一般多以胰蛋白酶(trypsin)進行繼代。在一般細胞培養中,FBS就含有抑制trypsin的成分,當加入新鮮含有FBS的medium時便會終止trypsin的反應,所以 ...

  • 常見的細胞培養問題 | 私立大學五星教授網

    4. Tryspin 作用時應以倒立顯微鏡. 觀察細胞脫落的情形,並適時. 終止trypsin 作用。使用trypsin. 時應注意其保存期限及使用的. 次數,避免trypsin 失活。 2-2-2.

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