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Trypsin-EDTA為收集吸附型細胞常用之方法。Trypsin為胰蛋白酵素，其作用為分解細胞與瓶壁之附著蛋白， EDTA為chelating agent，其作用為去除Ca2+、Mg2+ ...

2019年5月8日 — 胰蛋白酶(trypsin) 可以破壞細胞和培養皿之間的蛋白質連接，而EDTA 則可以螯合Mg2+ 和Ca2+，這些二價離子為細胞之間連結蛋白的輔因子，因此trypsin-EDTA 可以 ...

附著性細胞繼代時所使用之trypsin-EDTA 常見的問題: Q1: Trypsin-EDTA 使用濃度: 0.05% trypsin-0.53mM EDTA。 Q2. Trypsin作用的時間愈來愈長: 反復冷凍解凍造成trypsin ...

2010年3月3日 — 移去培養基· PRS 24e 12 2464 PBS · MA trypsin-EDTA. 溶液:號在37℃作用數分鐘後,輕拍培養瓶使細胞自瓶壁脫落,加入. 香和憲之新鮮培養基, ...

除此之外，細胞培養最常做的便是繼代，不當. 使用胰蛋白酵素trypsin 會導致細胞培養出現問題。 Trypsin 會分解附著於細胞表面之蛋白質，但暴露於 trypsin 下過久可能 ...

細胞繼代培養 ; 1.2, 收集細胞方法可用trypsin-EDTA、cell scraper、離心處理等，處理方法依細胞種類而異。 ; 1.3, Trypsin-EDTA為收集吸附型細胞常用之方法。

Trypsin為胰蛋白酵素，其作用為分解細胞與瓶壁之附著蛋白， EDTA為chelating agent，其作用為去除Ca2+、Mg2+等離子，trypsin與EDTA二者共同作用，可使附著之細胞自瓶壁脫落。

細胞培養繼代流程 · 去除舊培養基廢液 · 以Phosphate buffered saline (PBS) 洗滌細胞一至二次 · 加入trypsin-EDTA溶液，於37 oC 下作用2~20 分鐘，使細胞可自培養瓶/皿中脫落 ...

酶抑制劑：貼附型細胞一般多以胰蛋白酶（trypsin）進行繼代。在一般細胞培養中，FBS就含有抑制trypsin的成分，當加入新鮮含有FBS的medium時便會終止trypsin的反應，所以 ...

4. Tryspin 作用時應以倒立顯微鏡. 觀察細胞脫落的情形，並適時. 終止trypsin 作用。使用trypsin. 時應注意其保存期限及使用的. 次數，避免trypsin 失活。 2-2-2.