藥品安全監視管理辦法

本辦法所定藥品安全性監視相關資料,藥商應於藥品許可證有效期間屆滿後保存五年。前項資料,包括完成該等計畫或報告所依據之原始數據、檔案、文件及文獻。藥品許可證 ...

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藥品安全監視管理辦法藥品風險管理計畫及內容格式參考指引監視藥品定義藥物安全監視名單嚴重藥物不良反應通報辦法藥事法TFDAPharmacovigilancepharmacovigilance中文pharmacovigilance台灣pharmacovigilance工作pharmacovigilance薪水pharmacovigilance發音protopathic中文Expedited reporting in pharmacovigilanceThe importance of pharmacovigilance safety monitoring of medicinal productstfda許可證tfda許可證查詢tfda是什麼tfda全名tfda醫療器材tfda醫療器材許可證tfda臨床試驗衛生福利部食品藥物管理署查詢藥物不良反應通報表嚴重藥物不良反應通報辦法 第 四 條醫療器材嚴重不良反應通報辦法藥物不良反應通報ppt藥物不良反應通報查詢藥品安全監視管理辦法全國藥物不良反應通報中心藥物不良反應分級藥品安全監視名單藥品優良安全監視規範藥品安全監視計畫範本新藥監視期藥品安全性定期報告藥事法藥物安全監視名單及資料專屬專利資訊清單藥事法罰則藥事法初犯藥事法施行細則藥事法刑法違反藥事法刑責違反藥事法藥事法網路販賣違反藥事法查詢醫療器材安全監視管理辦法藥品安全性監視查核作業嚴重藥物不良反應通報辦法藥品風險管理計畫風險管理計畫範例風險管理計畫書內容上市後風險管理計畫醫療器材風險管理報告範例新藥風險管理計畫rmp藥品安全性監視計畫架構範本word

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