本辦法所定藥品安全性監視相關資料，藥商應於藥品許可證有效期間屆滿後保存五年。前項資料，包括完成該等計畫或報告所依據之原始數據、檔案、文件及文獻。藥品許可證經 ...,藥品安全監視管理辦法.第一條本辦法依藥事法(以下簡稱本法)第四十五條第二項規定訂.定之。第二條中央衛生主管機關依本法第四十五條第一項規定指定之期.間，以藥品許可 ...,1,修正「藥物安全監視管理辦法」，名稱並修正為「藥品安全監視管理辦法」。(另開新視窗),2022-04-15;2,為維護醫療器材使用安全，關於衛生福利部公告列入安全監視之醫療 ...,藥商應自中央衛...
藥品安全監視計畫範本藥品安全監視名單藥品優良安全監視規範醫療器材安全監視管理辦法藥品安全性監視查核作業嚴重藥物不良反應通報辦法藥事法藥品風險管理計畫藥物不良反應通報表嚴重藥物不良反應通報辦法 第 四 條醫療器材嚴重不良反應通報辦法藥物不良反應通報ppt藥物不良反應通報查詢藥品安全監視管理辦法全國藥物不良反應通報中心藥物不良反應分級藥事法罰則藥事法初犯藥事法施行細則藥事法刑法違反藥事法刑責違反藥事法藥事法網路販賣違反藥事法查詢藥品優良安全監視規範藥品安全性監視查核作業藥物安全監視名單及資料專屬專利資訊清單藥品嚴重不良反應通報辦法醫療器材安全監視管理辦法藥事法85年之前安全監視及資料專屬清單藥品安全性監視計畫架構範本word藥品風險管理計畫及內容格式參考指引藥品安全監視名單藥品安全性監視計畫英文藥品安全性定期報告風險管理計畫範例風險管理計畫書內容藥品安全監視計畫範本工程風險管理計畫藥品安全性監視 計 畫醫療器材嚴重不良事件通報辦法自111年1月1日起依據醫療器材安全監視管理辦法定期安全監視報告繳交方式為何應執行安全監視之醫療器材品項醫療器材定期安全性報告應於監視期屆滿後幾日內繳交醫療器材優良安全監視規範醫療器材回收處理辦法醫療器材管理法醫療器材安全監視名單
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