KRAS是表皮生長因子受器基因調控路徑下游重要的小型G-protein，根據研究結果顯示Cetuximab藥物對於KRAS為野生型(wild-type)的轉移性大腸直腸癌病患具有較佳的療效，而對於KRAS基因為突變型的轉移性大腸直腸癌病患則效果不佳，因此KRAS基因的突變情形可作為Cetuximab藥物療效新標記。,研究也發現有KRAS致癌基因突變的病人，病情從發病到惡化時間只有三個月，而沒有突變的病人惡化時間可以長達5.5個月，疾病惡化的病人估計有77.2%有KRAS突變，推論是從KRAS有無 ...,2023年6月2日—臨床上會以檢驗KRAS及NRAS來做為標靶藥物的主要選擇依據...
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