,GLP規範包含組織的作業程序及試驗單位研究之計畫、.執行、監督、記錄與報告等所需之條件。數據品質於國際間亦有其重要性，如果各國主管機關可以信賴國外所開發的安.全 ...,OECDGLP規範要求評估物質安全性的檢驗數據必須俱備「高品質、嚴謹、與可重複性」之原則，對於檢驗單位組織與人員、品質保證計畫、環境設施、儀器設備材料與試劑、試驗體系 ...,2023年10月13日—考量整合國內非臨床試驗認證體系及國際法規調和，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱本署)委託財團法人全國認證基金會(以下簡稱TAF)擔任「非臨床試驗 ...,2015年1月1日...
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